在這一年中，化驗室在科學嚴謹與技術(shù)創(chuàng)新的雙重驅(qū)動下，見證了無數(shù)實驗背后的精細與堅持。我們不僅積累了寶貴的實驗數(shù)據(jù)，更在問題解決與團隊協(xié)作中收獲了成長。本次工作將深入分析化驗室的關鍵成果與存在的不足，力求為未來的工作提供有力的參考與借鑒，推動化驗室繼續(xù)向更高的標準邁進。

1、今年共進行了839批次的成品檢驗，其中合格839批，合格率達到了100%（其中活血止痛膠囊檢驗了240批，較20XX年增加了10批，整體產(chǎn)量也提高了200批）。

2、原輔料方面共進行了280批檢驗，合格155批，不合格125批，整體合格率為55.4%，不合格率為44.6%；

在輔料的檢驗中，總共進行了73批，合格54批，不合格19批，合格率為73.9%，不合格率為26.1%。

3、包裝材料方面共檢驗了750批，合格596批，不合格154批，合格率為79.5%，不合格率為20.5%。

4、含量測定檢驗了930批，合格895批，不合格35批，合格率為96.2%，不合格率為3.8%；其中不合格的35批中，活血止痛膠囊藥粉占32批，另有一批小柴胡顆粒清膏20110810T的含量不合格為20.1mg/g。

5、微生物檢驗進行了2600次，合格2480批，不合格120批，整體合格率為95.4%，不合格率為4.6%。不合格的主要原因集中在米粉（霉菌）和純化水（細菌）方面。

從以上數(shù)據(jù)可以看出，今年的整體檢驗量較去年有了顯著提升，顯示出公司的持續(xù)發(fā)展。然而，今年藥材的來料批次相比去年卻減少了520批，這一數(shù)字令人矚目。造成這種情況的原因在于采購部門在采購時選擇了一次性大批量采購，顯著降低了檢驗次數(shù)，從而節(jié)約了成本。

二、發(fā)展

實驗室設備不斷更新，今年更是增加了兩臺高效液相色譜儀（配備全自動進樣器）和一臺原子吸收儀，并更新了6管崩解儀及超聲波處理器。

三、淺談

今年10月份，國家發(fā)布了活血止痛膠囊的新標準。當我們看到這一新標準時，不禁感到震驚……增加了眾多檢驗項目，并要求在如此短的時間內(nèi)完成，這是對我們的一大挑戰(zhàn)。但我們沒有退縮，因為背后有著領導的支持和鼓勵。他不斷勸誡大家不要急，穩(wěn)步前行。經(jīng)過數(shù)個晚上的努力，我們最終成功地完成了所有必須的檢驗任務。這件事證明了我們團隊的決心，面對困難時敢于迎接挑戰(zhàn)。相信未來無論遇到多大的困難，我們都能不斷前行。

四、工作中的不足

人員的更替給工作帶來了不少困擾。在實驗過程中，我們也遭遇了多次誤差。這些問題的出現(xiàn)，歸根結(jié)底是因為我們的專業(yè)水平有待提高，沒有將所學知識有效地應用到實際工作中，未能仔細把握每一個操作細節(jié)。小小的疏忽可能導致工作失誤和不足。

五、明年之計

針對今年的不足之處，我們將結(jié)合明年的計劃，提升團隊的綜合實力，邁向新的高度。

在新的一年中，化驗室的全體同仁將充滿信心，在領導的正確指導下，圓滿完成各項任務，為公司的發(fā)展貢獻力量。